Warehouse Quality Specialist

Zur Verstärkung unseres Bereiches Logistik suchen wir baldmöglichst an unserem Standort in Leverkusen einen Quality Specialist Warehouse in Vollzeit:

Im Detail erwarten Dich u.a. folgende Aufgaben:

• Eigenverantwortliche Bearbeitung von Qualitätsereignissen und Abweichungen in den Bereichen Logistik, Facility und Retouren
• Erstellung von Ereignisbeschreibungen, Korrekturmaßnahmen und Ursachenanalysen sowie Definition und Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs)
• Koordination und Nachverfolgung von Änderungsverfahren (Change Controls)
• Administration und Pflege des elektronischen Qualitätsmanagementsystems (Veeva) einschließlich Mitarbeiterdaten, Schulungsrollen, Curricula und Schulungsanforderungen
• Pflege und Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie qualitätsrelevanter Dokumentationen
• Überwachung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben und Unterstützung bei deren kontinuierlicher Weiterentwicklung
• Planung, Organisation und Unterstützung von Schulungen für Mitarbeitende und Führungskräfte
• Unterstützung bei internen und externen Audits, Inspektionen und behördlichen Prüfungen
• Mitarbeit bei Projekten, Lean-Initiativen und bereichsübergreifenden Optimierungsmaßnahmen
• Erstellung von Auswertungen, Berichten und qualitätsbezogenen Analysen

Das bieten wir Dir dafür:

• Einen unbefristeten Anstellungsvertrag beim Arzneimittelimporteur Nummer 1 in Europa
• Ein umfangreiches Onboarding sowohl in der Position als auch im Unternehmen 
• Ein attraktives Einkommen
• Ein familiäres Miteinander in einem engagierten Team, das füreinander da ist und gemeinsam den Wachstumskurs von Orifarm vorantreiben möchte
• Sehr gute Sozialleistungen (Mitarbeiter-Events, e-Bike Leasing, Kantine, diverse Zusatzversicherungen u.v.m. – hier geht es zu unserem Benefit-Katalog)

Das wünschen wir uns von Dir:

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
• Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in einem regulierten Umfeld
• Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Änderungsverfahren und Ursachenanalysen
• Idealerweise Kenntnisse im GDP-regulierten Umfeld
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen (eQMS), idealerweise Veeva
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, Organisationsgeschick und Eigeninitiative
• Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Schnittstellen

Wenn Du ein Teil unseres Teams werden möchtest, dann bewirb dich noch heute. Klicke dazu einfach auf den Button „Jetzt bewerben“. In wenigen Schritten kannst Du dann Deine Dokumente hochladen.

Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir, um der geltenden Datenschutzverordnung nachzukommen, ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Recruiting-Management-System entgegennehmen.

Die Orifarm GmbH mit Sitz in Leverkusen gehört zur dänischen Orifarm-Gruppe - Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Neben dem Import von Originalarzneimitteln produziert und vertreibt das Unternehmen OTC-Produkte sowie rezeptpflichtige Generika. Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich, Litauen sowie Estland international aufgestellt. Mit vereinten Kräften schaffen wir Zugang zu qualitativ hochwertigen sowie bezahlbaren Arzneimitteln und Medikamenten und haben dabei stets den Kunden im Fokus.

Weitere Informationen über das Unternehmen findest Du unter www.orifarm.com/de